Гостиница Ярвил
На рис. 10.5' приведена схема проточной кюветы, разработанной Лимом и сотрудниками; такая конструкция кюветы хорошо зарекомендовала себя в ряде лабораторий. Предлагались также принципиально иные аналитические устройства, в которых оптическая плотность культуры определяется с помощью зондов, погружаемых в изучаемую культуральную жидкость.
Единственным методом, пригодным для непрерывного контроля биохимического или метаболического состояния популяции клеток непосредственно в реакторе, является флуорометрия. В этом методе культуральную жидкость облучают ультрафиолетовым светом с длиной волны 366 нм. Это излучение вызывает флуоресценцию восстановленных пиридиновых нуклеотидов (NADH и NADPH), причем максимальная интенсивность флуоресценции наблюдается приблизительно при 460 нм. Флуоресценцию культуры измеряют соответствующим детектором, например фотодиодом или фотоумножителем. Первоначально такие измерения проводили через кварцевые окна, вмонтированные в стенки лабораторных ферментеров. Создание флуоресцентных
<< назад вперед >>