Гостиница Ярвил

Многочисленные взаимосвязи между составом среды, анти­микробной активностью и 'прогрессом в синтетической органи­ческой химии можно проиллюстрировать на примере промыш­ленного производства ленициллинов. Все пенициллины (см., например, табл. 12.13) являются производными 6-аминопени-циллановой кислоты (6-АРА), в молекуле которой имеется пятичленный тиазолидиновый цикл, сопряженный с четырехчлен­ным (З-лактамным кольцом, несущим ацильную группу (R—СО—).

Природные пенициллины синтезируются микроорганизмами в соответствующей среде; примером одного из наиболее важных антибиотиков может служить пенициллин G (табл. 12.13). До­бавление к среде веществ-предшественников, из которых обра­зуется ацильная группа, позволяет изменять природу послед­ней; примерами получаемых таким путем биосинтетических пенициллинов могут служить пенициллины V и О. Фермента­тивным отщеплением ацильной группы с последующим вве­дением другой труппы химическим путем получают полусинте­тические пенициллины. Последние позволили расширить спектр антимикробной активности пенициллинов, повысить их устойчивость к разрушению нативными р-лактамазами и действию кислот.

<< назад вперед >> Срочные авиаперевозки груза и СНГ.